小檗碱vc盐BerVic™ Berberine Vitamin C Salt
小檗碱vc盐BerVic™ Berberine Vitamin C Salt
外观（Appearance）：黄色粉末
纯度 / 含量（Purity/Assay）：≥99% (HPLC)
溶解度（Solubility）：水（37℃）：101.80 mg/ml；70℃：105.30 mg/ml；室温：100.32 mg/ml；乙醇：0.12 mg/ml
认证（Certification）：拥有美国发明专利（USPTO No.: US11345697B1）/Registered in FDA/FDA “Certificate of Free Sale”
新 晶 型 小 檗 碱 V C 盐
传统小檗碱受自身溶解度特性影响，在膳食原料的实际应用中存在一定局限。新型化合物小檗碱VC盐，去除氯离子实现无氯配方设计，在解离特性与吸收表现上完成工艺层面的优化升级，是面向配方研发人员，可供选型参考的小檗碱类新型原料。
为什么选择 小檗碱VC 盐BERVIC™，而非传统小檗碱？
现有文献研究表明，小檗碱对 AMPK 信号通路具备相关作用潜力，但传统小檗碱存在理化性质带来的应用局限。
原料应用痛点：
传统小檗碱常温下水溶性较低，约 0.50 毫克 / 毫升，在肠液体系中易形成混悬状态，文献资料显示其口服吸收水平有限。该理化特性，会给配方开发带来一定挑战。
我们的解决方案：小檗碱VC 盐BERVIC™
将小檗碱与VC 结合，构建新型盐型分子结构。测试数据显示，该盐型常温下水溶性可达 100.32 毫克 / 毫升，相较传统小檗碱水溶性得到大幅提升。
这款无氯化物创新盐型原料，优化了溶解特性，有利于配方体系中活性成分的溶出，为膳食配方开发提供全新的原料选择。
小檗碱VC 盐BERVIC™｜创新盐型原料技术特点
小檗碱VC 盐BERVIC™ 原料核心特点及科研参考依据
吸收性能得到 5‑7 倍区间提升
科研数据参考来自大鼠单剂量口服药代动力学（PK）对比试验（动物实验结果，不等同人体效果）：
●血药峰浓度（Cmax）：等摩尔剂量给药条件下，小檗碱VC盐组血药峰浓度可达 3277 纳克 / 毫升，传统小檗碱组为 531 纳克 / 毫升，吸收峰值约提升 6 倍。
●全身暴露量（AUC₀‑t）：小檗碱VC盐组平均血浆总暴露量达 9087 纳克・小时 / 毫升，传统小檗碱组为 1545 纳克・小时 / 毫升，试验条件下整体生物利用度约为 5.88 倍，处于 5‑7 倍区间。
同时该盐型在动物试验中观测到更长体内半衰期（t₁/₂ = 8.65 小时），具备更长的体内作用窗口，为配方开发提供参考依据。
备注：以上为动物体内试验数据，仅供配方研发参考，不代表人体实际表现，不构成功效承诺。
双重抗氧化体系，VC 协同赋能
注：为文献及动物实验结果，仅供研发参考，不等同人体实际效果。
AMPK 通路调控｜糖与能量代谢研究方向
注：相关描述来自科研文献，仅作原料研发参考，不代表人体功效。
作用机制：已有研究表明，小檗碱可作用于腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）相关通路。小檗碱VC盐拥有更优异的吸收表现，在相关试验体系下，可更好参与骨骼肌、肝脏的葡萄糖摄取以及脂肪酸氧化相关生理过程。
备注：相关描述为科研机理阐述，不代表人体功效，仅供配方研发参考。
具备协同调节潜力，可应用于肠道方向的功能性配方开发，相关研究可供产品研发参考
备注：以上为成分研究层面机理描述，仅供配方研发参考，不代表人体实际效果，不构成功效承诺。
小檗碱VC盐BERVIC™ 可应用领域
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